抗生素的发现发展有着悠久的历史，早在20世纪初已有大量研究证明：微生物之间存在拮抗作用，并证实这种现象及其作用是由会扩散的抗生素物质所引起的。在1929年，Fleming从真菌培养液中提取出了青霉素，揭开了抗生素飞速发展的序幕。在之后的70多年里，人类根据抑制细菌细胞壁合成、改变细菌胞膜通透性、抑制细菌蛋白质合成、影响细菌核酸、叶酸代谢的原理，研发生产抗生素，各类抗生素纷纷产生并不断更新换代。

       随着抗生素在临床的广泛应用，人们逐渐发现和认识到其中存在一些问题。首先是广谱抗生素的长期或大量的使用导致大多数正常菌群被杀死或者抑制，进而导致菌群紊乱及二次感染的发生；此外，细菌对抗生素的耐药性也是抗生素临床应用的一大难点，虽然目前应用于临床的抗生素已不下200种，而且仍以平均每年10种以上的速度在增长，但是抗生素的研究与开发速度却远远跟不上细菌的耐药速度。

       德国蒂宾根大学的Andreas Peschel研究团队和Bernhard Krismer研究团队通过对90名志愿者的鼻腔细菌样本分析发现，这些样本中存在一种叫做“Staphylococcuslugdunensis”的细菌，而这一种细菌能够表达分泌一类环肽类抗生素——lugdunin。进一步研究发现：lugdunin对于革兰氏阳性菌具有广谱的抗性，包括difficult-to-treat methicillin-resistant S. aureus,glycopeptideintermediate resistant S. aureus and vancomycin-resistantEnterococcus isolates等难治性致病菌。在这一研究基础上，该实验组通过进一步的动物实验发现，该抗生素能够杀伤“MRSA”（一种已知的寄生于小鼠体内的超级细菌）。这充分说明这种抗生素能够有效的应用于临床，尽管在这之前好有很长的路要走。

       Lugdunin的发现具有极其重要的意义，首先，他打破了现今人类社会所面临的越来越严重的抗生素困境，为新型抗生素的研发指明了方向；其次，Lugdunin的发现打破了人们的固有思维，拓展了研究者的视野，让更多是研究组能够从人类共生菌群的角度出发，探索更多的高效的新型抗生素。