癌症治疗一直是人们关心的重大问题，目前存在多种癌症的疗法，一些癌症疗法如抗血管生成疗法旨在通过影响滋养肿瘤团块的血管形成来阻止肿瘤生长和转移，而其他的癌症疗法旨在作用于免疫系统来清除肿瘤，但这些癌症疗法或多或少都会出现一些难解决的问题，如对部分人治疗效果不明显或出现耐药的情况等等。
     2017年4月3日Nature期刊在线发表一篇“Mutual regulation of tumour vessel normalization and immunostimulatory reprogramming”的文章，他们发现肿瘤血管和免疫系统能够影响彼此的功能，并且提出将癌症疗法中的这些双边影响考虑在内可能会改善癌症的治疗疗效。论文通信作者Xiang Zhang博士说，“癌变肿瘤的特征之一是它们能够触发新血管形成来给生长中的肿瘤细胞团块供应氧气和营养物。抗血管生成疗法最初是想通过限制肿瘤获得氧供和营养物质而饿死肿瘤，从而限制肿瘤生长和转移的能力，但是这种疗法在现实的治疗过程中也会产生不想要的副作用，如肿瘤恶化和肿瘤的耐药进而抵抗治疗。”为了更好地理解这种明显的矛盾之处，该研究团队以乳腺癌为例，更加细致地研究了它的肿瘤微环境，以便发现肿瘤血管和免疫系统之间微妙的关系。      肿瘤微环境包括肿瘤细胞和招募到肿瘤团块中并且协助肿瘤生长的其它的一些细胞类型，zhang和他的同事们将这些细胞划分成不同的细胞亚群，然后分别研究这些肿瘤微环境中不同的细胞亚群，通过这种方法他们首次发现肿瘤血管和免疫系统之间存在着关联，并揭示出肿瘤微环境中Th1细胞在肿瘤血管正常化中的关键作用。
     Zhang和他的同事们首次揭示了肿瘤微环境中的Th1细胞能够促进肿瘤血管正常化，阻止癌症的恶化或转移；同样，反向调节的作用同时存在，如果改变肿瘤血管的结构使之正常化，这样也能够促进T细胞浸润到肿瘤微环境中，从而限制或阻止癌症的进一步恶化。肿瘤血管和免疫系统之间的这种双向调节的作用在此之前并未得到详细的阐明。
抗血管疗法和免疫疗法早已用于临床的癌症治疗，并且取得了不同程度的成功，然而在治疗的过程中，仍然有很多病人对免疫疗法不作出反应。同样对抗血管疗法而言，很多尝试治疗的方法并不如期待中的那么成功，这其中的原因还不是很清楚，期待科学家研究者们进一步去揭示其中的奥秘。本文的研究给研究者们一个新的思路，提示抗癌疗法不仅要考虑免疫细胞的存在和它们在肿瘤微环境中的活性，而且还应考虑肿瘤血管的结构，这是因为肿瘤的血管的结构影响着肿瘤是否能够对免疫疗法产生反应。因此，在以后的治疗方案中，将靶向血管的抗癌疗法和抗肿瘤的免疫疗法结合在一起可能会产生更好的治疗结果，但是本文的研究并没有解释这种组合疗法治疗的可能性，只是为以后的研究和治疗策略提供一些治疗上的理论基础，为以后的抗癌疗法提供一个新的思路，新的方法。
文章来源：
Mutual regulation of tumour vessel normalization reprogramming